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Mis à jour le 30 avril 2026 par le Dr Ludovic Rousseau, dermatologue, médecin exerçant en France, expert en dermatologie et vénéréologie avec plus de 25 ans d’expérience. Rédigé et validé scientifiquement afin de délivrer une information de santé rigoureuse, indépendante et adossée au données acquises de la science (Pubmed, HAS).
– Dr Ludovic Rousseau, dermatologue-vénérologue
Qu’est-ce qu’un kérato-acanthome ?
Le kérato-acanthome (KA) est une tumeur épithéliale d’origine folliculaire, caractérisée par sa croissance extrêmement rapide (quelques semaines). Bien que classiquement considéré comme bénin et potentiellement régressif, il est histologiquement indiscernable d’un carcinome épidermoïde (CEC), ce qui justifie son exérèse systématique avec analyse anatomopathologique.
Aspects cliniques
Le kérato-acanthome typique se présente comme un nodule hémisphérique ferme, de couleur chair ou rosée, avec un cratère central rempli de kératine (aspect en « volcan »). Il mesure généralement 1 à 2 cm. Il siège préférentiellement sur les zones photo-exposées : visage (nez, joues, lèvre supérieure), dos des mains, avant-bras et jambes.
L’évolution spontanée sans traitement suit trois phases :
- Phase de croissance (4-8 semaines) : croissance rapide jusqu’à 1-2 cm
- Phase stationnaire (2-4 semaines)
- Phase de régression (2-6 mois) : involution spontanée possible, laissant une cicatrice
- Kiss N et al., Dermatol Ther, 2019, PMID 30866135
- Richert B et al., Clin Dermatol, 2013, PMID 24079590
- Bencomo T et al., Br J Dermatol, 2024, PMID 38867481
Facteurs de risque
- Exposition solaire cumulée : principal facteur (zones photo-exposées exclusivement)
- Âge : surtout après 50 ans, rare avant 40 ans
- Immunosuppression : transplantés, patients sous immunosuppresseurs
- Papillomavirus (HPV) : certains types impliqués dans la genèse
- Traumatismes cutanés : les KA peuvent survenir sur des cicatrices
Diagnostic différentiel
| Diagnostic | Caractéristiques différentielles |
|---|---|
| Carcinome épidermoïde | Croissance plus lente, bords irréguliers, ulcération, histologie distincte |
| Molluscum contagiosum | Petites tailles, ombilic central, virus HPox |
| Kératose séborrhéique | Aspect verruceux, croissance lente, non folliculaire |
| Mélanome nodulaire | Pigmentation, asymétrie, saignement |
Traitement
L’exérèse chirurgicale complète avec marges de sécurité (2-3 mm) reste le traitement de référence, permettant l’analyse histologique et la confirmation diagnostique. Pour les lésions de petite taille ou dans des zones difficiles, d’autres options sont envisageables :
- Injections intralésionnelles de méthotrexate (25 mg/mL) ou de 5-fluorouracile
- Cryothérapie à l’azote liquide pour les petits KA
- Curetage-électrocoagulation
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- Apparition de fièvre, frissons ou altération de l’état général
- Lésions très douloureuses ou qui ne cèdent pas au traitement en 48 h
- Doute sur une cause sérieuse : infection, allergie grave, lésion suspecte
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FAQ – Questions fréquentes sur le kérato-acanthome
Qu’est-ce qu’un kérato-acanthome ?
Le kérato-acanthome est une tumeur épithéliale bénigne (ou de bas grade) à croissance rapide en forme de volcan avec cratère central kératosique, survenant sur les zones photo-exposées.
Le kérato-acanthome est-il dangereux ?
Classiquement bénin et potentiellement régressif, il est histologiquement très proche du carcinome épidermoïde. Une exérèse avec analyse histologique est recommandée pour éliminer un CEC.
Comment traiter un kérato-acanthome ?
L’exérèse chirurgicale complète avec analyse histologique est le traitement de référence. Les injections de méthotrexate ou 5-FU sont des alternatives pour les lésions inopérables.
Comment reconnaître un kérato-acanthome ?
Nodule hémisphérique à croissance rapide (quelques semaines), de 1-2 cm, avec cratère central kératosique sur zone photo-exposée. La rapidité de croissance est très évocatrice.
Le kérato-acanthome peut-il disparaître seul ?
Une régression spontanée est possible en 2 à 6 mois, mais n’est pas recommandée d’attendre car la distinction avec un carcinome épidermoïde nécessite une histologie.
Références scientifiques
- Ko CJ. « Keratoacanthoma: facts and controversies. » Clin Dermatol. 2010;28(3):254-261. PMID: 20541671
- Mandrell JC, Santa Cruz D. « Keratoacanthoma: hyperplasia, benign neoplasm, or a type of squamous cell carcinoma? » Semin Diagn Pathol. 2009;26(3):150-163. PMID: 20078018
- Kwiek B, Schwartz RA. « Keratoacanthoma (KA): An update and review. » J Am Acad Dermatol. 2016;74(6):1220-1233. PMID: 27066993
- Haute Autorité de Santé (HAS). Carcinomes cutanés – Guide ALD n°30. 2022.
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