INCENDIE GIRONDE : UN DRAME AU PIRE MOMENT DE LA SAISON ESTIVALE
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🔥 La Conserverie des Pins, l'entreprise familiale de Marine et Frédéric Bruyère a échappé aux flammes... mais pas à leurs conséquences.
Le 24 juillet 2026, l'incendie de Gironde a encerclé Lège-Cap Ferret. Grâce aux pompiers, agriculteurs et bénévoles, la Conserverie des Pins a été sauvée in extremis : le feu était sur leur parking.
Mais la fermeture administrative de 12 jours, imposée en pleine saison de pêche du thon, a stoppé net leur production. Résultat : 3 semaines de retard sur une campagne qui ne dure que 3 mois, au moment précis où l'activité touristique estivale devait financer leur stock pour toute l'année.
Sans un vrai coup de main, ce temps perdu ne se rattrapera pas.
Ici, pas de surgélation ni de stockage : que du poisson frais des criées de l'Atlantique, transformé à la main, dans le respect d'un savoir-faire artisanal

👉 Chaque don vous permet de recevoir si vous le souhaitez leurs produits de qualité en contrepartie et rapproche la conserverie de ses paliers : réapprovisionnement en thon, reconstitution du stock, relance complète de la production et en échange, de vraies conserves artisanales (rillettes, thon, sardine, maquereau...) arrivent chez vous.
Ils ont sauvé l'atelier des flammes. Aidons-les à sauver la saison.
Mis à jour le 12 juillet 2026 par le Dr Ludovic Rousseau, dermatologue, médecin exerçant en France, expert en dermatologie et vénéréologie avec plus de 25 ans d’expérience. Rédigé et validé scientifiquement afin de délivrer une information de santé rigoureuse, indépendante et adossée aux données acquises de la science (Pubmed, HAS, ANSM).
— Dr Ludovic Rousseau, dermatologue-vénérologue
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Qu’est-ce que Mynocine® ?
Mynocine® est un antibiotique oral à base de minocycline, disponible en gélules à 50 mg et 100 mg (chlorhydrate de minocycline). C’est une cycline de 2e génération, active contre Cutibacterium acnes par inhibition de la synthèse protéique bactérienne.
Mynocine® partage exactement la même molécule que Mestacine®, Zacnan® et Minolis®, seuls le laboratoire fabricant et le nom commercial diffèrent.
Mynocine®, Mestacine®, Zacnan® et Minolis® contiennent tous la même molécule active (minocycline) à doses équivalentes. Le choix entre ces spécialités dépend surtout de la disponibilité en pharmacie, mais toutes partagent la même restriction ANSM depuis 2012.
- Fièvre, éruption cutanée étendue, gonflement des ganglions (signes de DRESS syndrome, parfois mortel)
- Douleurs articulaires, fatigue inhabituelle (syndrome lupique induit)
- Maux de tête intenses avec troubles visuels ou vertiges persistants (hypertension intracrânienne bénigne)
- Jaunisse, urines foncées (atteinte hépatique)
Ces effets, bien que rares, justifient l’arrêt immédiat du traitement.
Posologie et pourquoi Mynocine® n’est plus indiqué dans l’acné depuis 2012
Le résumé des caractéristiques du produit (RCP) recommande 200 mg par jour en 2 prises chez l’adulte. À titre historique, la posologie utilisée hors AMM dans l’acné était plus faible, de l’ordre de 100 mg par jour en une prise le matin au cours d’un repas, avec un grand verre d’eau.
En 2012, l’ANSM a modifié l’autorisation de mise sur le marché de toutes les spécialités à base de minocycline, dont Mynocine®, à la suite d’un cas mortel de DRESS syndrome survenu chez un patient traité pour de l’acné. Depuis cette restriction, l’indication officielle se limite aux infections microbiologiquement documentées à germes résistants aux autres cyclines, sur prescription hospitalière (liste I).
En pratique clinique en 2026, la minocycline (Mynocine®, Mestacine®, Zacnan®, Minolis®) n’est donc plus recommandée en première intention dans l’acné.
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| Forme | Dosage historique hors AMM | Statut en 2026 |
|---|---|---|
| Mynocine® 50 mg | 2 gélules/jour | Indication acné retirée depuis 2012 |
| Mynocine® 100 mg | 1 gélule/jour | Réservé aux infections résistantes documentées |
Des vertiges peuvent survenir en début de traitement. Évitez de conduire si vous ressentez des étourdissements après la prise de Mynocine®.
Effets secondaires et contre-indications
- Vertiges (fréquents en début de traitement, dose-dépendants)
- Photosensibilité : SPF 50+ obligatoire le matin
- Troubles digestifs : nausées, douleurs abdominales
- Pigmentation cutanée bleutée en cas de traitement prolongé
- DRESS syndrome, lupus induit, hépatotoxicité : rares mais potentiellement graves (voir encart ci-dessus)
Grossesse : déconseillée par précaution en début de grossesse, contre-indiquée à partir du 4e mois (risque de coloration permanente des dents de l’enfant). Allaitement : déconseillé (passage dans le lait maternel).
Par quoi remplacer Mynocine® dans l’acné ?
Compte tenu de la restriction ANSM, les alternatives recommandées en 2026 dans l’acné modérée à sévère sont :
- La lymécycline (Tétralysal®), en association à un rétinoïde topique
- La doxycycline, autre cycline de référence
- L’isotrétinoïne orale pour les formes sévères ou résistantes
- Le peroxyde de benzoyle et les traitements topiques en première intention pour les formes légères
Pour une vue d’ensemble des traitements de l’acné, consultez notre guide complet de l’acné.
Télécharger un guide complet au format PDF :
Questions fréquentes
Quelle est la dose de Mynocine® dans l’acné ?
Historiquement, la dose hors AMM était de 100 mg par jour. Le RCP actuel recommande 200 mg par jour en 2 prises, mais cette indication acné n’est plus officiellement retenue depuis 2012.
Mynocine® est-il encore prescrit dans l’acné en 2026 ?
Non, l’ANSM a restreint son indication en 2012 après un cas mortel de DRESS syndrome. Mynocine® n’est plus indiqué dans l’acné mais réservé aux infections documentées à germes résistants aux autres cyclines, sur prescription hospitalière.
Mynocine® provoque-t-il des vertiges ?
Oui, les vertiges sont un effet indésirable fréquent en début de traitement, dose-dépendants, et s’atténuent généralement avec le temps. Évitez de conduire si vous ressentez des étourdissements.
Peut-on s’exposer au soleil sous Mynocine® ?
Non. Portez un écran solaire SPF 50+ chaque matin et évitez l’exposition solaire intense pendant le traitement, la minocycline étant photosensibilisante.
Mynocine® est-il contre-indiqué pendant la grossesse ?
L’usage est déconseillé par précaution en début de grossesse et formellement contre-indiqué à partir du 4e mois, en raison d’un risque de coloration permanente des dents de l’enfant. L’allaitement est également déconseillé.
Quelle est la différence entre Mynocine®, Mestacine® et Zacnan® ?
Ce sont trois spécialités à base de la même molécule, la minocycline, commercialisées par des laboratoires différents. Elles partagent la même restriction ANSM depuis 2012 et le même profil d’effets indésirables.
Par quoi remplacer Mynocine® dans l’acné ?
La lymécycline (Tétralysal®) et la doxycycline restent les cyclines de référence dans l’acné modérée à sévère, en association à un rétinoïde topique. L’isotrétinoïne orale est réservée aux formes sévères ou résistantes.
Références
- Garner SE et al. Minocycline for acne vulgaris: efficacy and safety. Cochrane Database Syst Rev. 2012. PMID 22895927
- Ochsendorf F. Minocycline in acne vulgaris: benefits and risks. Am J Clin Dermatol. 2010;11(5):327-41. PMID 20642295
- Zaenglein AL et al. Guidelines of care for the management of acne vulgaris. J Am Acad Dermatol. 2016;74(5):945-73. PMID 26897386
- HAS. Acné : recommandations de bonnes pratiques. has-sante.fr, 2015.
- ANSM. Résumé des caractéristiques du produit — Mynocine® 100 mg, gélule.
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