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Mis à jour le 11 juillet 2026 par le Dr Ludovic Rousseau, dermatologue, médecin exerçant en France, expert en dermatologie et vénéréologie avec plus de 25 ans d’expérience. Rédigé et validé scientifiquement afin de délivrer une information de santé rigoureuse, indépendante et adossée au données acquises de la science (Pubmed, HAS).
— Dr Ludovic Rousseau, dermatologue-vénérologue
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Érythromycine Bailleul® : présentation
Érythromycine Bailleul® est une solution cutanée contenant de l’érythromycine à 4%, antibiotique de la famille des macrolides, indiquée dans le traitement de l’acné vulgaire légère à modérée. Il était bioéquivalent d’Eryacne® 4% gel (retiré du marché, autorisation archivée depuis 2018) et reste bioéquivalent d’Erythrogel® 4%, qui partage le même principe actif et la même concentration. Sa présentation en flacon de 100 ml n’est cependant plus commercialisée depuis fin 2025 (voir encart ci-dessous).
La résistance de Cutibacterium acnes à l’érythromycine est supérieure à celle observée avec la clindamycine. Érythromycine Bailleul® doit systématiquement être associé au peroxyde de benzoyle pour limiter le développement des résistances bactériennes.
Selon l’ANSM, le flacon de 100 ml d’Érythromycine Bailleul® n’est plus commercialisé depuis le 3 décembre 2025. Les flacons de 30 ml et 60 ml restent référencés, mais leur commercialisation actuelle n’est pas confirmée avec certitude. L’autorisation de mise sur le marché reste valide (liste I, prescription obligatoire) : il ne s’agit pas d’un retrait total. Vérifiez la disponibilité auprès de votre pharmacien, qui pourra proposer Erythrogel® ou Eryfluid® en alternative.
Mode d’emploi
| Paramètre | Recommandation |
|---|---|
| Fréquence | 2 applications par jour (matin et soir) |
| Application | Sur peau propre et sèche, couche fine |
| Zone | Visage, dos ou torse selon localisation |
| Durée maximale | 3 mois en traitement d’attaque |
Résistances bactériennes et associations
La résistance de Cutibacterium acnes à l’érythromycine est un problème croissant. Pour préserver l’efficacité du traitement, l’érythromycine topique doit être associée à un bactéricide non antibiotique, notamment le peroxyde de benzoyle. Ne pas utiliser deux antibiotiques topiques simultanément.
Si votre acné ne répond plus à Érythromycine Bailleul®, ne prolongez pas le traitement sans avis médical. Une résistance bactérienne acquise est possible. Consultez votre dermatologue pour réévaluer la stratégie thérapeutique.
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Effets secondaires
Les effets indésirables sont locaux et bénins : légère sécheresse cutanée, rougeurs transitoires, légère irritation en début de traitement. Ces effets s’atténuent après les premières semaines d’utilisation régulière.
Érythromycine Bailleul® est contre-indiqué en cas d’hypersensibilité à l’érythromycine ou à un autre antibiotique de la famille des macrolides. Il ne doit pas être appliqué sur les muqueuses ni à proximité des yeux.
- Aucune amélioration après 6 à 8 semaines de traitement bien conduit
- Apparition de nodules ou de kystes douloureux (signe d’une acné plus sévère)
- Réaction cutanée inhabituelle : rougeur diffuse, brûlure intense, gonflement
- Allergie connue à l’érythromycine ou à un autre macrolide (contre-indication formelle)
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Foire aux questions
À quoi sert Érythromycine Bailleul® ?
C’est un antibiotique topique (érythromycine 4%) indiqué dans l’acné légère à modérée, bioéquivalent d’Eryacne® et Erythrogel®.
Érythromycine Bailleul® est-il disponible sans ordonnance ?
Non. C’est un médicament de liste I, soumis à prescription médicale obligatoire en France, comme tous les antibiotiques topiques utilisés dans l’acné. Cette règle limite le développement de résistances bactériennes liées à un usage non contrôlé.
Faut-il associer Érythromycine Bailleul® à un autre traitement ?
Oui, l’association au peroxyde de benzoyle est indispensable pour prévenir les résistances bactériennes et améliorer l’efficacité.
Quelle est la durée de traitement recommandée pour Érythromycine Bailleul® ?
3 mois maximum en traitement d’attaque. Une réévaluation dermatologique est indispensable au terme de cette période.
Peut-on utiliser Érythromycine Bailleul® pendant la grossesse ?
L’érythromycine topique est habituellement considérée comme compatible avec la grossesse selon les recommandations françaises, contrairement à l’isotrétinoïne ou aux rétinoïdes topiques. Demandez néanmoins l’avis de votre médecin ou dermatologue avant toute utilisation pendant la grossesse ou l’allaitement.
Érythromycine Bailleul® est-il différent d’Eryacne® ?
Érythromycine Bailleul®, Erythrogel® et l’ex-Eryacne® étaient bioéquivalents (même principe actif, même concentration à 4%). Eryacne® n’est cependant plus commercialisé depuis 2018 : les deux options restantes sont interchangeables sur prescription médicale, sous réserve de leur disponibilité en pharmacie.
Érythromycine Bailleul® est-il toujours disponible en pharmacie en 2026 ?
Sa disponibilité est devenue incertaine fin 2025 : le flacon de 100 ml n’est plus commercialisé depuis le 3 décembre 2025 selon l’ANSM. Les flacons de 30 ml et 60 ml restent référencés sans date d’arrêt communiquée, mais leur approvisionnement en pharmacie n’est pas garanti. L’autorisation reste valide – vérifiez auprès de votre pharmacien, qui pourra proposer Erythrogel® en alternative directe.
Pour aller plus loin
Voir aussi :
Acné – guide complet –
Conseils et soins de l’acné –
Erythrogel® (érythromycine gel) –
Eryfluid® (érythromycine solution) –
Eryacne® (retiré du marché) –
Peroxyde de benzoyle –
À propos du Dr Rousseau
Références
- Ross JI et al. Antibiotic-resistant acne: lessons from Europe. Br J Dermatol. 2003;148(3):467-78. PMID 12653738
- Dreno B et al. European recommendations on the use of oral antibiotics for acne. Eur J Dermatol. 2004;14(6):391-9. PMID 15564203
- Zaenglein AL et al. Guidelines of care for the management of acne vulgaris. J Am Acad Dermatol. 2016;74(5):945-973. PMID 26897386
- Haute Autorité de Santé. Acné : quand et comment la traiter ? has-sante.fr
- ANSM – Minigraphie Érythromycine Bailleul, solution pour application cutanée (érythromycine 4%) : flacon 100 ml arrêté le 03/12/2025, autorisation toujours valide.
Télécharger un guide complet au format PDF :
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