INCENDIE GIRONDE : UN DRAME AU PIRE MOMENT DE LA SAISON ESTIVALE
Don avec contrepartie : achetez de bons produits pour sauver une entreprise locale de qualité !
🔥 La Conserverie des Pins, l'entreprise familiale de Marine et Frédéric Bruyère a échappé aux flammes... mais pas à leurs conséquences.
Le 24 juillet 2026, l'incendie de Gironde a encerclé Lège-Cap Ferret. Grâce aux pompiers, agriculteurs et bénévoles, la Conserverie des Pins a été sauvée in extremis : le feu était sur leur parking.
Mais la fermeture administrative de 12 jours, imposée en pleine saison de pêche du thon, a stoppé net leur production. Résultat : 3 semaines de retard sur une campagne qui ne dure que 3 mois, au moment précis où l'activité touristique estivale devait financer leur stock pour toute l'année.
Sans un vrai coup de main, ce temps perdu ne se rattrapera pas.
Ici, pas de surgélation ni de stockage : que du poisson frais des criées de l'Atlantique, transformé à la main, dans le respect d'un savoir-faire artisanal
👉 Chaque don vous permet de recevoir si vous le souhaitez leurs produits de qualité en contrepartie et rapproche la conserverie de ses paliers : réapprovisionnement en thon, reconstitution du stock, relance complète de la production et en échange, de vraies conserves artisanales (rillettes, thon, sardine, maquereau...) arrivent chez vous.
Ils ont sauvé l'atelier des flammes. Aidons-les à sauver la saison.
Lébrikizumab (Ebglyss®) : biothérapie anti-IL-13 de la dermatite atopique
Mis à jour le 30 avril 2026 par le Dr Ludovic Rousseau, dermatologue, médecin exerçant en France, expert en dermatologie et vénéréologie avec plus de 25 ans d’expérience. Rédigé et validé scientifiquement afin de délivrer une information de santé rigoureuse, indépendante et adossée au données acquises de la science (Pubmed, HAS).
Le lébrikizumab (Ebglyss®) est un anticorps monoclonal humanisé anti-IL-13 de haute affinité, approuvé en Europe depuis novembre 2023 pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère chez l’adulte et l’adolescent de 12 ans et plus. Il représente la troisième biothérapie disponible en Europe pour la DA, après le dupilumab et le tralokinumab, et se distingue par sa sélectivité exclusive pour l’IL-13 et la possibilité d’un espacement des injections chez les bons répondeurs.
Qu’est-ce que le lébrikizumab ?
Le lébrikizumab est un anticorps IgG4 monoclonal humanisé qui se lie avec une très haute affinité à l’interleukine-13 (IL-13) libre et complexée. Contrairement au dupilumab qui bloque le récepteur commun IL-4Rα (inhibant ainsi IL-4 et IL-13 simultanément), le lébrikizumab cible exclusivement l’IL-13, cytokine centrale dans la physiopathologie de la DA :
- Perturbation de la barrière épidermique
- Inflammation Th2 et recrutement d’éosinophiles
- Prurit via la sensibilisation neuronale
- Surinfections staphylococciques par dérégulation du microbiote cutané
Besoin de l'avis d'un dermatologue en visio ? Délais de RDV trop longs en cabinet ?
Téléconsultation dermatologue : rdv généralement en - de 24h.
Avis patients vérifiés : 5,0★ (28 avis)
AMM et indications
| Autorité | Indication | Population | Date |
|---|---|---|---|
| EMA (Europe) | DA modérée à sévère | Adultes et adolescents ≥ 12 ans | Novembre 2023 |
| FDA (États-Unis) | DA modérée à sévère | Adultes et adolescents ≥ 12 ans | Février 2024 |
Posologie et administration
Le schéma posologique du lébrikizumab est conçu pour favoriser un espacement progressif des injections chez les répondeurs :
| Phase | Dose | Fréquence | Durée |
|---|---|---|---|
| Induction (semaines 0 et 2) | 500 mg (2 × 250 mg) | Semaines 0 et 2 uniquement | 2 injections initiales |
| Maintenance standard | 250 mg | Toutes les 2 semaines (q2w) | Jusqu’à réponse optimale |
| Maintenance espacée (bons répondeurs) | 250 mg | Toutes les 4 semaines (q4w) | Si EASI ≤ 7 à 16 semaines |
Besoin de l'avis d'un dermatologue en visio ? Délais de RDV trop longs en cabinet ?
Téléconsultation dermatologue : rdv généralement en - de 24h.
Avis patients vérifiés : 5,0★ (28 avis)
Efficacité clinique
Essais ADvocate 1 & 2 – monothérapie
Les deux essais pivotaux de phase 3 (Blauvelt A et al., N Engl J Med 2023 ; PMID : 37524994) ont évalué le lébrikizumab 250 mg q2w en monothérapie chez des adultes et adolescents atteints de DA modérée à sévère :
| Critère à 16 semaines | ADvocate 1 | ADvocate 2 | Placebo |
|---|---|---|---|
| IGA 0/1 (peau claire/quasi-claire) | 43,1 % | 33,2 % | 12,7–13,0 % |
| EASI-75 (réduction ≥ 75 %) | 58,8 % | 52,1 % | 16,2–18,1 % |
| Réduction prurit ≥ 4 points (PP-NRS) | 45,9 % | 39,8 % | 12,5–15,2 % |
Essai ADhere – combinaison avec corticostéroïdes topiques
L’essai ADhere a évalué le lébrikizumab en association avec les dermocorticoïdes (TCS) :
- IGA 0/1 à 16 semaines : 41,2 % vs 22,1 % sous TCS seuls
- EASI-75 : 69,5 % vs 42,2 %
- La combinaison renforce l’efficacité, notamment sur les plaques résistantes
Maintien à long terme (52 semaines)
Les données de maintien de la réponse à 52 semaines montrent qu’environ 70 % des répondeurs initiaux maintiennent une réponse IGA 0/1, dont une majorité sous schéma q4w espacé.
Tolérance et effets indésirables
Le profil de tolérance du lébrikizumab est comparable aux autres biothérapies anti-IL-4/IL-13 :
- Conjonctivite (7–8 %) : l’effet indésirable le plus fréquent, moins fréquent qu’avec le dupilumab (10–17 % selon les études)
- Réactions au site d’injection (3–4 %) : légères et transitoires
- Infections des voies respiratoires supérieures (5 %) : similaire au placebo
- Céphalées (3 %)
- Pas d’augmentation du risque infectieux grave observée dans les essais
Besoin de l'avis d'un dermatologue en visio ? Délais de RDV trop longs en cabinet ?
Téléconsultation dermatologue : rdv généralement en - de 24h.
Avis patients vérifiés : 5,0★ (28 avis)
Comparaison avec les autres biothérapies de la DA
| Médicament | Cible | Fréquence maintenance | AMM Europe | Âge min. |
|---|---|---|---|---|
| Dupilumab (Dupixent®) | IL-4Rα (IL-4 + IL-13) | q2w | Oui (2017) | 6 mois |
| Tralokinumab (Adtralza®) | IL-13 | q2w (q4w si réponse) | Oui (2021) | 12 ans |
| Lébrikizumab (Ebglyss®) | IL-13 | q2w (q4w si réponse) | Oui (2023) | 12 ans |
Accès en France
Le lébrikizumab (Ebglyss®) dispose d’une AMM européenne depuis novembre 2023. En France, son remboursement est conditionné à l’avis rendu par la HAS (commission de transparence) et à la négociation du prix avec le CEPS. La HAS a rendu un avis favorable avec une Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR) pour les patients adultes et adolescents dont la DA est insuffisamment contrôlée par les traitements conventionnels.
Les critères de prescription en France s’inscrivent dans le cadre général des biothérapies de la DA :
- DA modérée à sévère (SCORAD ≥ 25 ou IGA ≥ 3)
- Échec, contre-indication ou intolérance aux traitements systémiques conventionnels
- Prescription initiale par un dermatologue (renouvellement possible par tout médecin)
Télécharger un guide complet au format PDF :
Questions fréquemment posées
Le lébrikizumab est-il remboursé en France ?
Le lébrikizumab (Ebglyss®) a obtenu l’AMM européenne en novembre 2023. Son remboursement en France est conditionné à l’avis de la HAS et à la négociation du prix avec le CEPS. Consultez votre dermatologue pour connaître les modalités d’accès actuelles.
Quelle différence entre lébrikizumab et dupilumab ?
Le dupilumab inhibe à la fois IL-4 et IL-13 en bloquant leur récepteur commun IL-4Rα. Le lébrikizumab cible exclusivement IL-13. En pratique, les deux ont une efficacité comparable dans la DA sévère. Le lébrikizumab présente potentiellement moins de conjonctivite et permet un espacement des injections (q4w) chez les bons répondeurs.
Peut-on utiliser le lébrikizumab chez l’enfant ?
L’AMM européenne couvre actuellement les adultes et les adolescents dès 12 ans. Des études sont en cours pour évaluer son usage chez les enfants plus jeunes (6–11 ans).
Le lébrikizumab est-il compatible avec les vaccins ?
Comme toutes les biothérapies, le lébrikizumab est déconseillé en association avec les vaccins vivants atténués (ROR, varicelle, fièvre jaune…). Les vaccins inactivés et les rappels habituels sont autorisés pendant le traitement.
Références médicales
Articles PubMed :
- Blauvelt A, et al. Efficacy and Safety of Lebrikizumab in Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis (ADvocate1 and ADvocate2). N Engl J Med. 2023;388(12):1080-1091. PMID : 37524994. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37524994/
- Silverberg JI, et al. Lebrikizumab in Combination with Topical Corticosteroids for Atopic Dermatitis (ADhere). JAMA Dermatol. 2023;159(2):182-191. PMID : 36598773. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36598773/
- Guttman-Yassky E, et al. IL-13 inhibition with lebrikizumab: targeting a key mediator of Th2-driven inflammation in atopic dermatitis. J Allergy Clin Immunol. 2023;151(3):614-623. PMID : 36375562. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36375562/
Source institutionnelle :
- HAS – Commission de transparence, avis sur Ebglyss® (lébrikizumab), dermatite atopique, 2024. www.has-sante.fr
Voir aussi
- Dermatite atopique (eczéma) : guide complet
- Dupilumab (Dupixent®) : biothérapie de référence de la DA
- Prurigo nodulaire : causes, symptômes et traitements
Livre "Longévitalité, la peau ne ment pas"
Votre programme de longévité et vitalité sur 90j par un dermatologue
Votre peau révèle votre âge biologique avant tous vos autres organes.
Découvrez le programme d'un dermatologue pour ralentir votre vieillissement après 40 ans :
- nutrition,
- sommeil,
- hormones,
- mouvement
- soins anti-âge...
Basé sur la science de la longévité (Sinclair, Attia, Longo).
Soyez informé(e) des dernières publications et nouveautés du site
