INCENDIE GIRONDE : UN DRAME AU PIRE MOMENT DE LA SAISON ESTIVALE
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🔥 La Conserverie des Pins, l'entreprise familiale de Marine et Frédéric Bruyère a échappé aux flammes... mais pas à leurs conséquences.
Le 24 juillet 2026, l'incendie de Gironde a encerclé Lège-Cap Ferret. Grâce aux pompiers, agriculteurs et bénévoles, la Conserverie des Pins a été sauvée in extremis : le feu était sur leur parking.
Mais la fermeture administrative de 12 jours, imposée en pleine saison de pêche du thon, a stoppé net leur production. Résultat : 3 semaines de retard sur une campagne qui ne dure que 3 mois, au moment précis où l'activité touristique estivale devait financer leur stock pour toute l'année.
Sans un vrai coup de main, ce temps perdu ne se rattrapera pas.
Ici, pas de surgélation ni de stockage : que du poisson frais des criées de l'Atlantique, transformé à la main, dans le respect d'un savoir-faire artisanal

👉 Chaque don vous permet de recevoir si vous le souhaitez leurs produits de qualité en contrepartie et rapproche la conserverie de ses paliers : réapprovisionnement en thon, reconstitution du stock, relance complète de la production et en échange, de vraies conserves artisanales (rillettes, thon, sardine, maquereau...) arrivent chez vous.
Ils ont sauvé l'atelier des flammes. Aidons-les à sauver la saison.
Morphée ou sclérodermie localisée

Mis à jour le 12 août 2026 par le Dr Ludovic Rousseau, dermatologue.
— Dr Ludovic Rousseau, dermatologue-vénérologue
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La sclérodermie est une maladie inflammatoire induisant un épaississement scléreux et une fibrose des tissus.
On distingue deux grandes formes de sclérodermies :
les sclérodermies localisées ou cutanées appelées « morphées », qui concernent la peau et parfois les plans musculo-aponévrotiques et squelettiques sous-jacents dans les morphées profondes. Elles sont 20 fois plus fréquentes que
la sclérodermie systémique qui concerne la peau et les organes (voir l’article sclérodermie systémique).
Symptomes
1/ Morphées superficielles
Morphées cutanées
Taches rouges-violacées qui progressivement deviennent indurées et blanchissent en leur centre => bande rose mauve souple en périphérie ( «lilac ring») .
Les morphées superficielles guérissent le plus souvent spontanément en 2-3 ans, laissant une pigmentation ou une dépigmentation.
Morphées du cuir chevelu
Plaques sans cheveux (alopécie) avec centre cicatriciel et dépigmenté.
Atrophodermie idiopathique de Pierini-Pasini
Plus fréquente chez l’adolescent ou le jeune adulte
Quelques lésions de morphées de quelques cm de diamètre, sans induration de la peau voire atrophie (elles deviennent plus fines) et pigmentation. Evolution le plus souvent bénigne (stabilisation des plaques dans le temps).
Sclérodermie en gouttes
Petites taches blanches de sclerodermie, un peu atrophiées, comme des grosses gouttes sur la peau.
2/Morphées profondes
Atteinte de la peau mais aussi les tissus sous cutanés, les muscles et les tendons voire les os
L’atteinte la plus fréquente est la forme linéaire ou en bande atrophique

Forme particulière sur le visage et le cuir chevelu, appelée « en coup de sabre ».


⚠️ Consultez rapidement si :
- La morphée touche le visage ou le cuir chevelu chez un enfant (forme « en coup de sabre ») — un dépistage ophtalmologique de l’uvéite et un bilan rhumatologique sont nécessaires
- Une forme linéaire s’étend près d’une articulation chez l’enfant — risque de retentissement sur la croissance osseuse et articulaire
- La plaque s’étend rapidement ou s’accompagne de douleurs articulaires, d’une raideur ou d’une fatigue inhabituelle — à faire évaluer pour écarter une atteinte rhumatologique associée
- L’aspect est atypique ou le diagnostic incertain — une biopsie cutanée (voire du fascia en cas de suspicion de fasciite de Shulman) permet de confirmer le diagnostic
Conduite à tenir
Recherche d’autres maladies
Les patients ayant une sclérodermie localisée doivent être évalués pour une maladie rhumatologique ou auto-immune.
Un lichen scléreux doit systématiquement être recherché par un examen ano-génital
Dans les formes juvéniles touchant le visage (‘en coup de sabre’ ou hémiatrophie faciale), et de forme linéaire touchant les articulations, un dépistage d’uvéite et de rhumatisme inflammatoire doit être réalisé.
Prise de sang
Aucun bilan systémique n’est nécessaire
Un bilan sanguin est nécessaire avant tout traitement par voie orale.
La recherche d’anticorps anti-nucléaires et la sérologie de Lyme n’est pas recommandée.
La recherche d’anticorps contre les antigènes nucléaires ne sera réalisée qu’en cas de doute clinique d’une sclérodermie systémique.
Biopsies
Une biopsie doit être réalisée dans les formes atypiques en cas de doute.
En cas de forme profonde une biopsie au scalpel incluant l’hypoderme est nécessaire
En cas de suspicion de fasciite éosinophilique de Schulman elle doit aussi emporter le fascia.
Radiologie
En cas de forme linéaire ‘en coup de sabre’ ou d’hémiatrophie progressive faciale, une IRM du crâne est proposée.
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Traitement
Dans tous les cas, la physiotherapie et les massages peuvent être associés aux traitements
1/ Morphees superficielles
Dermocorticoïdes forts ou très forts (classe II 1 mois, III 3 mois, sous occlusion si besoin pour augmenter l’efficacité. Des traitements plus longs sont possibles sous formes de cures séquentielles.), dérivés de la vitamine D (calcipotriol), tacrolimus, imiquimod, photothérapie (UVA1 à doses moyennes)…
2/ Morphees profondes
Méthotrexate parfois associé à la cortisone. Le traitement dure au minimum 12 mois et une réduction du dosage doit être considéré au 1er signes d’amélioration.
Questions fréquentes sur la morphée
Quelle est la différence entre la morphée et la sclérodermie systémique ?
La morphée est une forme localisée qui touche uniquement la peau et parfois les tissus sous-jacents (muscles, os), sans jamais évoluer vers une atteinte des organes internes. La sclérodermie systémique, à l’inverse, touche la peau ET les organes (poumons, cœur, tube digestif, reins). Ce sont deux maladies distinctes : la morphée n’évolue pas vers la forme systémique, même si les deux partagent le mécanisme de fibrose cutanée.
La morphée guérit-elle toute seule ?
Les morphées superficielles guérissent le plus souvent spontanément en 2 à 3 ans, laissant parfois une pigmentation ou une dépigmentation résiduelle. Les formes profondes évoluent plus lentement et nécessitent généralement un traitement (méthotrexate) pendant au moins 12 mois avant d’envisager une réduction progressive des doses.
Faut-il faire une prise de sang pour diagnostiquer une morphée ?
Aucun bilan sanguin systématique n’est nécessaire pour poser le diagnostic d’une morphée typique. La recherche d’anticorps anti-nucléaires et la sérologie de Lyme ne sont pas recommandées en routine. Un bilan sanguin est en revanche nécessaire avant tout traitement par voie orale (méthotrexate), et la recherche d’anticorps antinucléaires n’est réalisée qu’en cas de doute clinique sur une sclérodermie systémique.
Quand faut-il faire une biopsie de la peau ?
Une biopsie est recommandée dans les formes atypiques ou en cas de doute diagnostique. Pour les formes profondes, elle doit inclure l’hypoderme (biopsie au scalpel). En cas de suspicion de fasciite éosinophilique de Shulman, la biopsie doit également emporter le fascia musculaire pour confirmer le diagnostic.
La morphée touche-t-elle les enfants ?
Oui, la morphée peut débuter dans l’enfance, notamment la forme linéaire et la forme « en coup de sabre » du visage et du cuir chevelu. Chez l’enfant, ces formes justifient un dépistage systématique de l’uvéite (inflammation oculaire) et un bilan rhumatologique, en raison du risque d’atteinte associée des articulations et de la croissance osseuse.
Quel traitement pour une morphée superficielle ?
Le traitement de première intention repose sur les dermocorticoïdes forts à très forts, parfois sous occlusion pour renforcer leur efficacité. Les dérivés de la vitamine D (calcipotriol), le tacrolimus, l’imiquimod et la photothérapie (UVA1 à doses moyennes) sont des alternatives ou des traitements complémentaires. La physiothérapie et les massages peuvent être associés dans tous les cas.
Pourquoi le méthotrexate est-il utilisé dans les formes profondes ?
Le méthotrexate, parfois associé à une corticothérapie, est le traitement de référence des morphées profondes car il freine l’évolution de la fibrose et limite le risque de séquelles fonctionnelles (atrophie musculaire, limitation articulaire). Le traitement dure au minimum 12 mois, avec une réduction progressive des doses envisagée dès les premiers signes d’amélioration.
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Pages liées
Pour aller plus loin sur les maladies scléreuses et auto-immunes de la peau, consultez ces articles du Dr Rousseau :
- Sclérodermie systémique : causes, symptômes et traitement
- Lichen scléro-atrophique : causes, symptômes et traitement
- Taches blanches sur la peau : causes et diagnostic différentiel
- Lupus érythémateux : symptômes cutanés, diagnostic et traitement
- Fasciite éosinophile : causes, symptômes et traitement
Sources et références médicales
- PMID 38426689 – Kreuter A et al. S2k guideline: Diagnosis and therapy of localized scleroderma. J Dtsch Dermatol Ges. 2024;22(4):605-620.
- PMID 30563543 – Lythgoe H et al. Multi-centre national audit of juvenile localised scleroderma. Pediatr Rheumatol Online J. 2018;16(1):80.
- PMID 32360721 – Creadore A et al. Cosmetic treatment in patients with autoimmune connective tissue diseases: morphea/systemic sclerosis. J Am Acad Dermatol. 2020;83(2):315-341.
- Haute Autorité de Santé (HAS) – Recommandations sur les maladies scléreuses et auto-immunes de la peau.
- Guideline on the Diagnosis and Treatment of Sclerosing Diseases of the Skin – European Dermatology Forum.
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Je viens de savoir que je suis atteinte de « morphee » est ce une pathologie grave et guérit elle bien une fois le traitement mis en place !! MERCI .
Moi j’ai des morphées,
sur le pubis, dans le dos, au niveau d’une clavicule et des taches à dte, à gche; je tartine de corticoïdes locaux qui me sont en théorie contre-indiqués pour un problème ophtalmo.
Une dermato hospitalière m’a dit que ça peut (rarement) disparaître spontanément ?? Comme on ne connait pas l’origine …
Un gastro-hépatologue vient de me dire que ça peut être lié à d’autres maladies auto-immunes ; j’ai une analyse de sang prescrite de 13 lignes à faire (une saignée, m’a t’il dit)
diabète, excès de fer, hépatites, excès d’alcool, formule sanguine, …
Bref, ils ne savent pas !!