INCENDIE GIRONDE : UN DRAME AU PIRE MOMENT DE LA SAISON ESTIVALE
Don avec contrepartie : achetez de bons produits pour sauver une entreprise locale de qualité !
🔥 La Conserverie des Pins, l'entreprise familiale de Marine et Frédéric Bruyère a échappé aux flammes... mais pas à leurs conséquences.
Le 24 juillet 2026, l'incendie de Gironde a encerclé Lège-Cap Ferret. Grâce aux pompiers, agriculteurs et bénévoles, la Conserverie des Pins a été sauvée in extremis : le feu était sur leur parking.
Mais la fermeture administrative de 12 jours, imposée en pleine saison de pêche du thon, a stoppé net leur production. Résultat : 3 semaines de retard sur une campagne qui ne dure que 3 mois, au moment précis où l'activité touristique estivale devait financer leur stock pour toute l'année.
Sans un vrai coup de main, ce temps perdu ne se rattrapera pas.
Ici, pas de surgélation ni de stockage : que du poisson frais des criées de l'Atlantique, transformé à la main, dans le respect d'un savoir-faire artisanal
👉 Chaque don vous permet de recevoir si vous le souhaitez leurs produits de qualité en contrepartie et rapproche la conserverie de ses paliers : réapprovisionnement en thon, reconstitution du stock, relance complète de la production et en échange, de vraies conserves artisanales (rillettes, thon, sardine, maquereau...) arrivent chez vous.
Ils ont sauvé l'atelier des flammes. Aidons-les à sauver la saison.
Finastéride dans la calvitie masculine : Propecia® oral et Fincrezo® spray cutané
Mis à jour le 13 juillet 2026 par le Dr Ludovic Rousseau, dermatologue, médecin exerçant en France, expert en dermatologie et vénéréologie avec plus de 25 ans d’expérience. Rédigé et validé scientifiquement afin de délivrer une information de santé rigoureuse, indépendante et adossée aux données acquises de la science (Pubmed, HAS).
Le finastéride est l’un des deux seuls traitements à efficacité prouvée dans la calvitie androgénétique masculine. Il existe désormais sous deux formes galéniques : le comprimé oral historique (Propecia® 1 mg et génériques, disponible depuis 1999) et, depuis mars 2025, un spray cutané innovant – le Fincrezo® 2,275 mg/ml (AMM mars 2024, Laboratoires Bailleul) – qui permet une action directe sur le cuir chevelu avec une absorption systémique drastiquement réduite. Certains auteurs proposent le finastéride chez l’homme jeune présentant un kinking capillaire acquis (cheveux qui frisent au niveau du front et des tempes), un signe précoce possible d’alopécie androgénétique débutante. Ces deux formes partagent le même mécanisme d’action mais ont des profils d’exposition et de tolérance distincts, ce qui modifie le choix thérapeutique selon le profil du patient. Depuis le 16 avril 2026, la dispensation du finastéride 1 mg oral est soumise à une nouvelle mesure réglementaire majeure : une attestation annuelle d’information partagée, cosignée par le médecin et le patient, désormais obligatoire en pharmacie.
— Dr Ludovic Rousseau, dermatologue-vénérologue
Besoin de l'avis d'un dermatologue en visio ? Délais de RDV trop longs en cabinet ?
Téléconsultation dermatologue : rdv généralement en - de 24h.
Avis patients vérifiés : 5,0★ (28 avis)
Sommaire :
Mécanisme d’action |
Oral vs cutané – vue d’ensemble |
Fincrezo® spray cutané |
Propecia® voie orale |
Efficacité chiffrée |
Effets secondaires |
Attestation 2026 (nouveau) |
Fiche ANSM |
Contre-indications |
Finastéride vs minoxidil |
Pages du cluster |
Questions fréquentes
Mécanisme d’action : inhibition de la 5α-réductase
| Étape | Ce qui se passe |
|---|---|
| Sans finastéride | La testostérone est convertie en dihydrotestostérone (DHT) par la 5α-réductase de type 2 – la DHT se fixe sur les follicules génétiquement sensibles et provoque leur miniaturisation progressive |
| Avec finastéride | Le finastéride bloque la 5α-réductase de type 2 → réduction de la DHT → les follicules sont moins exposés → miniaturisation ralentie ou stoppée → stabilisation voire repousse partielle |
Besoin de l'avis d'un dermatologue en visio ? Délais de RDV trop longs en cabinet ?
Téléconsultation dermatologue : rdv généralement en - de 24h.
Avis patients vérifiés : 5,0★ (28 avis)
Deux formes galéniques : oral vs cutané – vue d’ensemble
| Critère | Finastéride oral Propecia® / génériques |
Finastéride cutané Fincrezo® 2,275 mg/ml |
|---|---|---|
| Voie d’administration | Comprimé oral (1×/jour) | Spray sur le cuir chevelu (1×/jour) |
| AMM France | 1999 | Mars 2024 – commercialisé mars 2025 |
| Dose par prise | 1 mg de finastéride | 114 µg par pulvérisation (1 à 4 pulv./jour selon surface) |
| Absorption systémique | Totale – réduction DHT sérique : 55–70 % | Très faible – réduction DHT sérique : 34,5 % – concentrations plasmatiques 100× inférieures |
| Obligation réglementaire | Attestation annuelle d’information partagée cosignée (depuis le 16 avril 2026) – remplace la fiche patient de 2019 | Aucune attestation obligatoire à ce jour – précautions analogues recommandées par le médecin |
| Remboursement | Non remboursé | Non remboursé (liste I) |
Fincrezo® 2,275 mg/ml – finastéride en spray cutané
Le Fincrezo® est le premier finastéride à usage cutané disponible en France. Il se présente sous forme d’une solution incolore légèrement visqueuse dans un flacon de 18 ml (180 pulvérisations), muni d’un cône applicateur à plaquer sur le cuir chevelu pour éviter la dispersion dans l’air.
Posologie et mode d’application
| Paramètre | Détail |
|---|---|
| Indication AMM | Alopécie androgénétique masculine légère à modérée – homme de 18 à 41 ans |
| Dose par pulvérisation | 50 µl de solution = 114 µg de finastéride |
| Nombre de pulvérisations | 1 à 4 par jour selon la surface dégarnie – sur des zones distinctes ne se chevauchant pas – maximum 4 pulvérisations/jour |
| Technique obligatoire | Cuir chevelu et cheveux parfaitement secs – plaquer le cône sur la zone – ne pas utiliser les doigts pour étaler – ne pas vaporiser vers le visage |
| Après application | Laver soigneusement les mains – ne pas inhaler la brume |
| Ne pas associer | Aucun autre médicament cutané simultanément sur le cuir chevelu |
| Conservation | 36 mois avant ouverture – 6 mois après ouverture |
Avantage pharmacocinétique du Fincrezo®
L’intérêt principal réside dans la réduction de l’exposition systémique. Après application cutanée, les concentrations plasmatiques sont plus de 100 fois inférieures à celles du finastéride oral. La réduction de la DHT dans le cuir chevelu – le tissu cible – reste significative, ce qui constitue le marqueur d’efficacité pertinent. Dans l’étude de phase III, à la semaine 24, le pourcentage de diminution de la DHT sérique était de 34,5 % sous Fincrezo® versus 55,6 % sous finastéride oral.
Propecia® 1 mg – finastéride oral
| Paramètre | Détail |
|---|---|
| Indication AMM | Alopécie androgénétique masculine peu évoluée – homme de 18 à 41 ans |
| Posologie | 1 comprimé de 1 mg par voie orale, une fois par jour – avec ou sans repas |
| Disponible depuis | 1999 en France – Propecia® + nombreux génériques |
| Durée de traitement | Continue – évaluation de l’efficacité entre le 3e et le 6e mois |
| À ne pas confondre | Finastéride 5 mg (Proscar®) → prostate – ne jamais utiliser le 5 mg pour la calvitie |
Efficacité chiffrée dans la calvitie masculine
| Résultat | Finastéride oral | Fincrezo® cutané |
|---|---|---|
| Efficacité antichute | Dès le 3e mois | Données en cours d’accumulation |
| Repousse | Possible dès le 6e mois | Étude de phase III positive (vs placebo) |
| Stabilisation à 2 ans | 80 % des patients de 18 à 41 ans | Données à 2 ans non encore publiées |
| Repousse à 2 ans | > 60 % des cas | – |
| Réduction DHT sérique | 55–70 % | 34,5 % à la semaine 24 |
| Après arrêt | Bénéfice perdu en 6–12 mois | Bénéfice perdu progressivement à l’arrêt |
Effets secondaires
Comparaison du profil de tolérance
| Effet indésirable | Finastéride oral | Fincrezo® cutané |
|---|---|---|
| Troubles de l’érection | ≈ 4 % | Non rapporté dans les études cliniques |
| Troubles de l’éjaculation | ≈ 7 % | Non rapporté dans les études cliniques |
| Diminution de la libido | ≈ 3 % | Non rapporté dans les études cliniques |
| Dépression / altération de l’humeur | Rapportée – raison de la fiche ANSM 2019 | Aucun cas dans les études de phase III |
| Idées suicidaires | Rapportées (39 cas FDA 1998–2013) | Non rapporté – précaution maintenue par analogie |
| Gynécomastie | Rare | Non rapportée |
| Irritation locale / brûlure | Sans objet | Possible (éthanol 55 % – surtout sur peau lésée) |
Effets psychiatriques – conduite à tenir (toutes formes)
| Symptôme | Conduite à tenir |
|---|---|
| Anxiété, dépression, tristesse, fatigue, difficultés de concentration | Arrêter immédiatement et consulter le médecin |
| Pensées suicidaires | Arrêter immédiatement – consulter en urgence ou appeler le 15 |
Attestation annuelle d’information partagée – nouvelle mesure obligatoire (16 avril 2026)
Cette nouvelle mesure de l’ANSM fait suite à la réévaluation du rapport bénéfice/risque du finastéride 1 mg par l’Agence européenne du médicament (EMA) en 2025, qui a confirmé l’association entre ce traitement et des risques d’idées suicidaires, en plus des troubles psychiatriques et sexuels déjà documentés. L’attestation annuelle remplace le document d’information patient mis en place en 2019.
Ce que couvre l’attestation
La signature conjointe du médecin et du patient confirme que les points suivants ont bien été discutés en consultation :
| Thème | Points abordés |
|---|---|
| Risques psychiatriques | Humeur dépressive, dépression, idées suicidaires – conduite à tenir : arrêt immédiat du traitement et consultation médicale urgente |
| Troubles sexuels | Troubles de l’érection, de l’éjaculation, diminution de la libido – conduite à tenir : consultation médicale et possible arrêt |
| Persistance possible après arrêt | Certains effets indésirables peuvent persister après l’arrêt du traitement pour une durée indéterminée (syndrome post-finastéride) |
| Délai de réflexion | Importance de prendre le temps de réfléchir avant d’initier ce traitement de longue durée |
| Suivi médical | Nécessité d’un suivi régulier par le médecin pendant toute la durée du traitement |
Modalités pratiques
| Point | Détail |
|---|---|
| Qui signe ? | Le médecin prescripteur et le patient – cosignature obligatoire |
| Validité | 1 an – à renouveler chaque année |
| Où présenter ? | En pharmacie, en même temps que l’ordonnance, pour toute initiation de traitement |
| Conservation | Un exemplaire remis au patient – un exemplaire conservé dans le dossier médical (et recommandé dans le DMP) |
| Patients déjà traités | Délai accordé – attestation exigée en pharmacie à partir du 16 juin 2026 |
| Mesures complémentaires | Carte patient insérée dans chaque boîte de finastéride 1 mg + mention d’alerte sur les boîtes avec QR code |
Rappel : contenu de l’information patient (ancienne fiche 2019, désormais intégrée à l’attestation)
Besoin de l'avis d'un dermatologue en visio ? Délais de RDV trop longs en cabinet ?
Téléconsultation dermatologue : rdv généralement en - de 24h.
Avis patients vérifiés : 5,0★ (28 avis)
Contre-indications – communes aux deux formes
| Contre-indication | Motif | Forme concernée |
|---|---|---|
| Femme enceinte – prise orale ET contact cutané avec le spray ou la zone traitée | Risque de malformation des organes génitaux externes d’un fœtus masculin – absorption cutanée possible pour les deux formes | Orale + Fincrezo® |
| Toute femme | Non indiqué – efficacité non démontrée dans l’alopécie féminine | Orale + Fincrezo® |
| Enfant / adolescent < 18 ans | Perturbation hormonale du développement – contact avec Fincrezo® également à éviter | Orale + Fincrezo® |
| Allergie au finastéride ou excipients | Contre-indication absolue | Orale + Fincrezo® |
| Antécédents psychiatriques | Risque d’aggravation – à discuter avec le prescripteur avant initiation | Orale (principalement) – prudence pour Fincrezo® |
| Cuir chevelu enflammé / infecté / irrité | Absorption augmentée – irritation par l’éthanol | Fincrezo® spécifiquement |
Finastéride (oral ou cutané) vs minoxidil : quelles différences ?
| Critère | Finastéride oral Propecia® |
Fincrezo® finastéride cutané |
Minoxidil |
|---|---|---|---|
| Mécanisme | Blocage hormonal DHT – systémique | Blocage hormonal DHT – local + faible systémique | Vasodilatation folliculaire – stimulation anagène |
| Indiqué chez la femme | 🔴 Non | 🔴 Non | 🟢 Oui (2 %) |
| Effets secondaires | Sexuels et psychiques – persistance possible | Profil amélioré – irritation locale possible | Irritation locale, hypertrichose faciale |
| Association possible avec minoxidil | 🟢 Oui – sans contrainte | ⚠️ Décalage horaire nécessaire – discuter avec médecin | 🟢 Oui |
| Après arrêt | Bénéfice perdu en 6–12 mois | Bénéfice perdu progressivement | Bénéfice perdu en 3–6 mois |
Références scientifiques
Kaufman KD, et al. Finasteride in the treatment of men with androgenetic alopecia. J Am Acad Dermatol, 1998, PMID 9777765.
Leliefeld HHJ, et al. Post-finasteride syndrome: a review of current literature. Int J Impot Res, 2023, PMID 37697052.
Cilio D, et al. Post-finasteride syndrome – a true clinical entity? Int J Impot Res, 2025, PMID 39953145.
ANSM – Dossier thématique Finastéride 1 mg et chute de cheveux.
Pages du cluster « Cheveux » sur Dermatonet
Retrouvez l’ensemble de nos fiches dédiées aux problèmes de cheveux et de cuir chevelu, classées par thématique.
→ Causes complètes de la chute de cheveux
→ Chute de cheveux chez la femme
→ Calvitie masculine – alopécie androgénétique
→ Calvitie féminine (FPHL)
→ Effluvium télogène post-partum
→ Pelade – alopecia areata
→ Pelade de la barbe
→ Pseudo-pelade de Brocq (alopécie cicatricielle)
→ Alopécie de traction – tresses et extensions
→ Médicaments contre la chute de cheveux
→ Alopexy® (minoxidil 2 %)
→ Alostil® (minoxidil 5 %)
→ Comment faire pousser les cheveux
→ Inhibiteurs JAK (pelade sévère)
→ Que faire en cas de chute de cheveux
→ Dermoscopie / trichoscopie
→ Cheveux secs | Cheveux cassants | Cheveux fins | Pellicules
Chute de cheveux et alopécies – causes et diagnostic
- Alopécie : causes de la chute de cheveux et traitements dermatologiques (hub général du cocon)
- Chute de cheveux : que faire en cas de perte de cheveux ?
- Chute de cheveux après l’accouchement, le COVID… : l’effluvium télogène
- Chute de cheveux aux tresses : alopécie de traction sur tempes et front
- Zones sans cheveux : plaque sans cheveux ou alopécie
Calvitie et alopécie androgénétique
- Calvitie : la calvitie de l’homme (calvicie)
- Calvitie de la femme : la calvicie féminine en 2026
- Greffe de cheveux : déroulement, techniques et résultats
Pelade et alopécies auto-immunes / cicatricielles
- Pelade : causes, symptômes et nouveaux traitements (inhibiteurs JAK)
- Pseudo-pelade de Brocq : alopécie cicatricielle
- Alopécie frontale fibrosante : recul de la lisière et perte des sourcils
Cuir chevelu : démangeaisons, pellicules, folliculites
- Problèmes de cuir chevelu : démangeaisons, boutons et folliculites
- Pellicules du cuir chevelu : causes et shampoings antipelliculaires
- Folliculite : causes, formes cliniques et traitements (cuir chevelu, barbe)
- Teigne du cuir chevelu : mycose, causes et traitement
Soins et entretien des cheveux
Questions fréquentes
Quelle est la différence entre Propecia® oral et Fincrezo® spray ?
Les deux contiennent du finastéride et partagent le même mécanisme (inhibition de la 5α-réductase), mais la voie d’administration diffère. Propecia® (1 mg/jour par voie orale) réduit la DHT sérique de 55–70 %. Fincrezo® (spray cutané, 1 à 4 pulvérisations/jour) agit directement sur le cuir chevelu avec des concentrations plasmatiques plus de 100 fois inférieures, réduisant potentiellement le risque d’effets secondaires généraux.
Fincrezo® a-t-il moins d’effets secondaires que Propecia® ?
Dans les études cliniques de phase III, aucun cas d’altération de l’humeur ni de dépression n’a été rapporté sous Fincrezo®, et les effets sexuels étaient non significatifs. Ce profil amélioré s’explique par la très faible absorption systémique. Cependant, le recul clinique est encore limité (commercialisé en mars 2025) et les précautions restent recommandées par analogie avec la forme orale.
Le finastéride fait-il vraiment repousser les cheveux ?
Le finastéride stabilise la calvitie plus qu’il ne la fait régresser. Sous forme orale, une repousse est observée chez plus de 60 % des patients après 2 ans, mais elle est le plus souvent faible à modérée. L’objectif principal reste d’arrêter la progression. L’efficacité s’évalue entre le 3e et le 6e mois avec le médecin.
Une femme peut-elle être exposée à Fincrezo® ?
Non. Comme pour le finastéride oral, les femmes enceintes ou susceptibles de débuter une grossesse ne doivent absolument pas entrer en contact avec Fincrezo® – ni toucher le cuir chevelu ou les surfaces exposées au spray. En cas de contact involontaire, laver soigneusement la zone concernée. Le risque est une malformation des organes génitaux externes d’un fœtus masculin par absorption cutanée.
Qu’est-ce que l’attestation annuelle d’information partagée pour le finastéride 1 mg ?
Depuis le 16 avril 2026, la dispensation du finastéride 1 mg en pharmacie est conditionnée à la présentation d’une attestation annuelle d’information partagée, cosignée par le médecin et le patient, en complément de l’ordonnance. Valable un an, ce document remplace la fiche patient de 2019. Il confirme que les risques psychiatriques (dépression, idées suicidaires) et sexuels ont été discutés en consultation. Pour les patients déjà sous traitement, l’attestation sera exigée en pharmacie à partir du 16 juin 2026. Cette mesure fait suite à la confirmation par l’EMA en 2025 du lien entre finastéride oral et risque d’idées suicidaires.
Peut-on associer finastéride et minoxidil ?
Oui, avec une nuance importante. La forme orale (Propecia®) peut être librement associée au minoxidil topique. Pour Fincrezo®, aucun autre médicament ne doit être appliqué simultanément sur le cuir chevelu – un décalage horaire est nécessaire. Cette association est à discuter avec le médecin selon le stade de la calvitie et le profil du patient.
Voir aussi :
Calvitie |
Minoxidil |
Traitements chute |
Causes de la chute |
Faire pousser ses cheveux
Télécharger un guide complet au format PDF :
Article rédigé par le Dr Ludovic Rousseau, dermatologue à Bordeaux. Dernière mise à jour : avril 2026 – intégration de l’attestation annuelle d’information partagée ANSM obligatoire depuis le 16 avril 2026.
Livre "Longévitalité, la peau ne ment pas"
Votre programme de longévité et vitalité sur 90j par un dermatologue
Votre peau révèle votre âge biologique avant tous vos autres organes.
Découvrez le programme d'un dermatologue pour ralentir votre vieillissement après 40 ans :
- nutrition,
- sommeil,
- hormones,
- mouvement
- soins anti-âge...
Basé sur la science de la longévité (Sinclair, Attia, Longo).
Soyez informé(e) des dernières publications et nouveautés du site
